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Y染色体特异的小卫星MSY1位点多态性研究及法医学应用探讨 庾蕾

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发表于 2011-4-20 18:47 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 ranhaer 于 2011-4-23 08:43 编辑

作者: 庾蕾
学科专业: 生物化学与分子生物学
授予学位: 博士
学位授予单位: 中山大学 中山大学
导师姓名: 伍新尧
学位年度: 2002
语 种: chi
分类号: Q347 D919
关键词: Y染色体  小卫星  MVR-PCR  MSY1  个体识别  法医学

人类Y染色体为正常男性特有、其大部分非重组区呈父系单倍型遗传等特点,使得Y染色体特异的多态性遗传标记成为人类学、群体遗传学及法医学等领域中非常有用的工具.目前在法医学实际检案中,**案,尤其是**案中混合斑个人认定仍是个难题.该研究的目的是以Y特异的小卫星MSY1(DYF155S1)位点为遗传标记,建立简便、快速及准确的检测该位点多态性方法,并能用于法医学实际检案.结论:中国汉族人群MSY1(DYF155S1)位点5'端序列较3'端的多态性高.该文建立的MVR-PCR方法提示DYF155S1位点5'端多态性是目前仅需1次PCR扩增获得Y染色体特异的多态信息较多的技术.用该方法建立的中国汉族人群DYF155S1位点等位基因频率资料,为群体遗传学研究及法医学应用提供了基础资料.实际案例应用表明,DYF155S1位点Amp-FLP和MVR-PCR分型可用于涉及男性个体的个人认定及特殊情况下的亲子鉴定.混合DNA样品实验表明Amp-FLP分型在强奸案尤其是××案中男性个体的个人认定有较高的价值.


原文学习
 楼主| 发表于 2011-4-20 19:29 | 显示全部楼层
定义O1的位点,MSY2.2,不是一个SNP位点,而是一个小卫星位点,因此目前的文献通常不测。我主张完全弃用,以其他SNP代替。
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