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关于线粒体结果的小问题

网上的数据写到HVR1 全同有50%机率共祖在52代内,HVR1/2全同则28代,HVR1/2, CR则5代。

我的问题是单HVR2全同和HVR1全同的机率一样吗?如果HVR1多一个突变,HVR2全同, 机率又是多少?
这种情况首先要提供资料的来源呀。
极品猥琐凤凰眼镜生物党棍左棍五毛愤青爱国
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1# lifezard
你说的高变1区和2区全同是在什么前提下:确认是同一mt单倍群,还是仅根据高变区数据判断?高变区的意思就是这区段经常发生突变,对个体样本来说,我认为还是根据编码区的数据估算年代更为准确。
NRY: O2a1c1a1a1a1a1a1-002611,F11,F17,F856,F1495(源自粤西云浮)
mtDNA:B4d1(源自浙北慈溪)
百越人的人类学文集 http://blog.sina.com.cn/baiyueren
这种情况首先要提供资料的来源呀。
我是根据这份数据的。

https://www.familytreedna.com/tr_mtDNA.pdf

我是外行。不知道里面写到的有多正确。
你说的高变1区和2区全同是在什么前提下:确认是同一mt单倍群,还是仅根据高变区数据判断?高变区的意思就是这区段经常发生突变,对个体样本来说,我认为还是根据编码区的数据估算年代更为准确。
我拿我自己数据当作例子吧:rCRS

HVR1 -    G16129A T16189C C16223T T16297C T16298C A16318R T16362C

HVR2 -    A73G C150T T199C A263G 309.1C 315.1C T489C

CR -      A750G A1438G A2706G G4048A C4071T G4113A A4164G A4769G A5351G G5460A C
     C6455T T6680C C7028T T7684C G7853A A8701G A8860G T9540C T9824C T10345C
     T10398G C10400T T10873C G11719A C12405T C12705T T12811C C14766T T14783C    G15043A G15301A G15326G

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我能找到最接近的只测HVR1/HVR2

HVR1 - G16129A T16189C C16223T T16297C T16298C

HVR2 - A73G C150T T199C A263G 309.1C 315.1C T489C

此人,HVR1少我一个突变,HVR2全同。虽然数据只是列为M, 但我查了这人的祖籍后,单倍群应该跟我相似的起码是m7b

顺便问一下,我发了那么多贴, 为什么还是“等待验证会员”?
怎么正确理解「线粒体夏娃」?是说现在所有的人类都是她的后代吗?
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