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中东地区人群的父系以J2、J1、G、E1b、R1b 和R1a为主。通常认为,父系单倍群J2和G代表了新石器时代早期农人的主要父系类型。这两种类型在中东地区的现代人群拥有很高的比例。在全世界分为内,J2a呈现出明显的以中东地区为中心的扩张态势。另一方面,早期印欧人向中东地区的持续扩散极大地改变了这一地区的人群结构。在历史时期,突厥语人群和蒙古语人群的扩散也对中东地区的人群结构产生了一定的影响。
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南亚地区一向以人群的多样性而著称。南亚地区印欧语和德拉维达语主要的父系类型包括C5、F*(包括K*)、H、L3、J2、R1a 和R2。通常认为父系单倍群C5、F*(包括K*)、H和L3代表了最早一批迁徙到南亚地区的现代人类的直系后裔。单倍群J2可能代表了从中东地区迁来的早期农人的父系类型。根据目前的研究,从中亚方向上迁来的印欧语人群的父系可能包括较多的R1a1-M17和J2以及少量的G。此外,布鲁沙斯基人的父系中有高频的R2a。R2a扩散到南亚的过程目前还不清楚。另一方面,南亚语部落民的主要父系是O2a-M95和H1-M52。而南亚地区的藏缅语人群的父系则以东亚成分为主。
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澳大利亚和新几内亚岛的土著居民的父系主要是5 万年开始分化的K*、M 和S。与在母系线粒体上观察到的情况一样,他们的父系也已经与世界上的其他人群之间发生了长久的隔离。美洲土著人群的主要父系是Q-M3以及Q-L54下的一些支系。
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本帖最后由 kongshibei 于 2018-5-26 16:12 编辑

东欧亚人群的父系多样性是比较高的,不同地区的人群的父系组成有较大的差异。
单倍群D-M174 是一个古老的单倍群,现在主要分布在青藏高原和日本列岛。在东亚大陆的其他区域,也有零星的分布。下游支系D1-M15 广泛分布于东亚人群之中,但频率很低。D2-M46.1 主要分布在日本列岛。而青藏高原人群同时拥有较高比例的D1-M15 和D3-P99。
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本帖最后由 kongshibei 于 2018-5-26 16:12 编辑

单倍群C2a- F1067 是各地汉族,中国境内其他少数民族,朝鲜族/韩国人和日本的主要父系之一。C2a- F1067 在各地汉族都占有一定比例,可以认为是汉族人群的主要父系之一。由于其分布相对与单倍群C2b-F1396 而言偏南,故而也称 “C2-M217 南支”。
单倍群C2b-F1396 是蒙古语诸族和通古斯语诸族的最主要的父系类型。同时也是部分突厥人群的主要父系类型之一。在与这些族群毗邻而居的族群中也有一定比例出现。此外,这个单倍群之下的早期分化的支系,也出现在裕固族,日本人,克里亚科人和美洲土著人群中。由于其分布相对与单倍群C2a-F1067 而言偏北,故而也称 “C2-M217 北支”。
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单倍群N广泛分布于东亚,西伯利亚和北欧地区,是在欧亚大陆北部地区扩散得极为成功的人类父系类型。其中,分布在东亚和蒙古高原地区的支系主要是N1d-F2930和几个N1c- M178的下游支系。单倍群N(特别是N1d-F2930)也是汉藏语人群的奠基者父系之一。
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根据已有的研究结果,单倍群O1a-M119 是侗台语人群、南岛语人群和华南及西南地区汉族的主要父系之一。
单倍群O1b-M268 是东亚地区的主要父系类型之一。单倍群O1b-M268有多个下游支系。其中,O1b1a1-M95 是中国华南及东南亚地区的几乎所有人群的主要父系类型之一。而另一个下游支系O1b2-M176 则主要分布在日韩人群之中。

单倍群O2-M122 之下包括的支系非常多,广泛分布在出西伯利亚人群之外的几乎所有东欧亚人群之中。O2-M122 的一些下游支系被认为是汉藏语人群的一部分奠基者父系类型。
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单倍群Q-M242 广泛分布在欧亚大陆人群之中,同时也美洲土著的主要父系类型。汉族人群中的Q 主要属于Qα-M120 这一支。
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单倍群R-M207 主要分布在欧洲和亚洲西南部。单倍群R1a1-M17 广泛分布于欧洲、中东、南亚、中亚以及阿尔泰山周围地区。
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二、测序结果
我们提供了两种数据供您下载。
1, 原始的 bam 文件。
包含最全面的信息。此数据可永久使用,由其他人在其他平台上重新分析。
2, 突变列表。
包含在您的数据上观察到的所有的突变。可以用于和现有谱系树进行比对,如www.isogg.org, 也可用于与其他人的数据的比对。
列表中备注了“私有突变”,包含只在您的Y 染色体序列数据观察到的突变。这些就是您的父系姓氏家族特有的突变!对于您以后研究家族起源和分化历史而言,这份数据非常非常重要!
重要备注: 由于Y 染色体本身序列的特殊性,不同单倍群的样本可能在某些区域都测出突变,但这些突变可能不是真实可靠的突变。因此,这些只在您一个人的样本中测到的“私有突变”中的部分位点可能不是可靠的突变。如果未来在其他单倍群的样本中也测到这些点,那么这些点就需要被舍弃。
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三、您的父系在整个东欧亚人群中的位置
3.1 东亚人群的父系
您所属于的父系C2a1a2a-F948 是汉族人群的主要父系类型之一,但在各地汉族人群
中都有一定比例的分布。
新建位图图像6.jpg
2018-5-26 16:18


图3, 东亚人群的主要父系类型
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3.2 所属的大类父系类型的分布图
您所属于的父系C2a1a2a-F948 是汉族人群的主要父系类型之一,但在各地汉族人群中都有一定比例的分布。
新建位图图像 (6).jpg
2018-5-26 16:21

图4,父系类型C2a1a2a- F948, F1319 的分布图

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四、姓氏起源、家族迁徙以及家族内部分化过程
4.1 姓氏起源
根据所有已经公开和未公开的数据,徐氏族人的父系Y 染色体的多样性是很高的。这与国其他大姓的情况是类似的。导致这种状态的原因主要有:
1,各个姓氏的最初的起源本身就是多种多样的。
2,在超过3000 年的历史过程中,发生过很多次改朝换代的重大变迁,发生过无数次战乱。在这些过程中,姓氏家族的记忆传承发生断裂。在后人重建祖先的谱系之时,可能引入了错误的记忆和记载。这种情况,对于中国所有的姓氏都是一样的。
3,有多种因素会导致姓氏的传承与Y 染色体的传承发生不一致的情况。这些因素包括但不仅限于:避祸改姓、避讳改姓、过继改姓、皇帝赐姓与贬姓、收养、抱养、继养、入赘、从母姓、非亲生以及少数民族用汉姓等因素。
4,在每一代的人口中,某一男性的姓氏与他的Y 染色体祖先的姓氏不一致的比例很低。但是,以西汉为起点计算,中国的大部分姓氏已经传承了70 余代。在漫长的历史时期中,逐渐积累的 “姓氏的传承与Y 染色体的传承发生不一致”的比例会增加到很高的比例。这种情况,对于中国所有的姓氏也都是一样的。
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与其他地区的徐氏的关系:
此前,已公布的徐氏族人的测试数据不多。但综合所有已知的信息,还没有发现其他徐氏的样本。
在今后,很有必要鼓励更多的徐氏族人进行父系Y 染色体DNA 测试,比对家谱和迁徙记录,进行更多的测试研究家族起源和扩散历史。
如果感兴趣的话,可在论坛上收集 网友自愿公开的测试数据,一起进行分析。需要不断累积数据,才能得到越来越清晰的结果。
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4.2 家族迁徙以及家族内部分化过程

由于没有大数量的、来自您的家族的其他男性的测试结果,我们目前暂时难以使用DNA数据来分析您的家族在更晚近的历史时期(距今1000 年以后)的迁徙历史。
从目前的测试结果看,徐姓族人的父系类型的多样性很高。建议以后更加关注C2a1a2a-F948 这个支系本身的谱系结构,收集更多数据,联系属于这个支系的人,共同研究这个父系支系的起源和扩散过程。
在未来,有必要分析更多的、全国各地的徐姓家族的家谱,与您的家族的家谱记录像比对,进行补充和完善。可能的话,再进行更大数量的父系Y 染色体DNA 测试。这样的话,就有可能找到在更古老的历史时期分化出去的、与您的父系家族有亲缘关系的现代家族,进而理清你们家族在最近1500 年以来的起源、分化和迁徙历史。
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2018-6-8 01:02
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